女性怀孕初期的时候，就会做排畸检查，一开始就是唐筛检查，如果检查有风险就会做无创DNA检查，然后就会开始羊水穿刺，因此就有很多人开始疑惑，明明羊水穿刺检查准确率高，为什么不一开始就做这项检查呢，针对这个疑惑，小编为你解答。

羊水穿刺怎么做

羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法，一般是适合中期妊娠的产前诊断。羊水是在羊膜腔内的。做羊水穿刺的最佳时间是在妊娠16-24周，这个时候胎儿小，羊水相对较多，胎儿漂在羊水中，周围有较宽的羊水带，这样做羊水穿刺时，不容易伤到胎儿。

做羊水穿刺之前要先做B超，确定胎儿位置，胎儿的情况，以免误伤胎儿，在选好进针点后，消毒皮肤，铺消毒巾，局部麻醉，然后用带针心的腰穿针在选好的地方垂直刺入，针穿过腹壁和子宫壁时有两次的落空感，取出针心，用2ml注射器抽吸羊水2ml，再用20ml空针抽吸羊水20ml。

抽吸羊水之后，取出针头，盖上消毒纱布，压迫2-3分钟，这个时候孕妇要卧床休息2小时。做完羊水穿刺在洗澡的时候也要非常的小心，不要触碰到。

二胎孕13周NT2.唐筛高危应该检查羊水穿刺吗？

从你的描述中可以看出，你这里NT检查异常，而且唐氏有是高风险，说明胎儿畸形和感染染色体疾病的可能性很大，但这两项检查都属于是筛查，所以你现在就应该听取医生的建议进行羊水穿刺的检查，羊水穿刺的确需要等到18周的时候才能进行，但如果在这期间你实在担心孩子的情况，可以跟医生沟通下看能否做绒毛穿刺。

绒毛穿刺和羊水穿刺都是能够诊断胎儿是否有异常的问题，但绒毛穿刺在12周的时候就能够进行了，所以在检查方面绒毛穿刺的时间比羊穿早，但流产和感染的风险却比羊穿高，在不得已的情况下就可以进行，比起胎儿异常的情况，这种检查也是必要的。

医生之所以不让其选择无创dna，是因为你现在nt和唐筛都异常，而无创也属于是筛查，属于要诊断确诊，还是需要进行羊水穿刺，因为羊穿就能明确的知道胎儿是否畸形或染色体异常，如果胎儿确实畸形的话就需要终止妊娠，但你的情况又属于是低危人群，因此最好是进一步的检查下。

NT检查是属于B超类，唐筛是需要通过抽血，而这两项检查中，唐筛的准确性只有60%左右，NT是有70%左右，属于也不排除是假阳性的可能，不过早期这两项检查都出现异常的情况，还是比较少见的，所以为了排除异常的可能，就可以在等5周检查羊穿看情况。

羊水穿刺检查是什么

羊膜腔穿刺是用于确诊胎儿是否有染色体异常、神经管缺陷以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病。穿刺时用穿刺针穿过孕妇的腹壁刺入宫腔吸出少许羊水，进行羊水细胞和生物化学方面的检查。

此外，羊水穿刺检查可测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等，了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等。

羊水穿刺准确率百分之百吗?

羊水穿刺准确率百分之百吗?

羊水穿刺的准确率只能说是99%，不能说是100%,有时也会因为孕妇本身的原因或者手术的原因，会导致孕妇恶心呕吐、头晕等症状，严重的话引起流产或者宫内感染。一般做羊水穿刺在16-20周左右，由于胎儿很小，羊水比较多，胎儿会漂在羊水中，周围有很宽的羊水带，用针穿刺的时候，不会伤到胎儿，所以准确率还是很高，而这种手术一般属于唐氏高风险及高龄孕妇、不良孕史需要做的，若胎儿发育没有问题或者担心羊水穿刺有风险，就尽量在前期做无创dna，这种手术是通过抽血化验，准确率可以达到95%以上，倘若还是有问题，就需要做羊水穿刺;假如没有问题，就需要做好四维的彩超大排畸、糖耐等各项检查。

总而言之，羊水穿刺手术比无创DNA要高，虽然不是百分之百，但也是检查唐筛准确率99%的，不过有一定的风险性，因此除医生特别建议做羊水穿刺以外，尽量做无创DNA，既有安全性，准确率也高。